Gem historieGem denne historieGem historieGem denne historieDating for alle kan være hårdt, men tilføje en inflammatorisk tarmsygdom somcolitis ulcerosa(UC), og tingene kan blive endnu hårdere. Med symptomer som akut behov for afføring og diarré kan UC forårsageførste datesat have nogle ret akavede samtaler og intime øjeblikke for pludselig at blive sat på pause. Men det hele er ikke dårligt! Som disse tre kvinder viser, at taler åbent om din kroniske tilstand, kan det hjælpe dig med at luge taberne ud ret hurtigt – og finde nogle rigtige keepere.
Jeg bruger komedie meget.
Rosie TurnersHovedopgaven involverer humor – hun er indholdsskaber og komiker baseret i London – så det er ikke overraskende, at hun har en lethjertet måde at fortælle potentielle partnere om sit UC. Jeg kan godt lide at komme ind i det lige ud af døren, fordi jeg ikke drikker på den første date; alkohol er en massiv trigger for mig, siger hun. Så jeg vil bare sige ’Jeg har en tarmsygdom, og jeg har det ikke godt med den i øjeblikket.’ Jeg er et meget ærligt menneske.
Det kan virke brat, men hun har en tendens til at få en ret god reaktion fra folk, hun ser - noget hun tilskriver kun dating kvinder. Meget af tiden har de deres egne maveproblemer, så vi ender med at have lange samtaler om, hvad vi må og ikke må spise inden for den første halve time, siger hun. Kvinder er meget modtagelige over for den slags samtaler.
Og for at undgå fremtidige problemer, som når en, hun dater, vælger en restaurant eller laver et måltid til hende, sender hun en note fra sin telefon, der bogstaveligt talt hedder Dårlig madliste, der præciserer de ting, hun skal undgå – ting som jordbær hvidløgsløg chilisauce og melon. Folk tænker altid: 'Hvorfor skulle vi vælge at tilberede dit hovedmåltid med en rå melon? siger hun. Jeg siger 'Jeg ved det ikke, men du skal vide det!'
Den ærlighed betyder ikke, at Turner ikke har haft sin del af pinlige øjeblikke. Jeg kan huske, at jeg datede denne pige, og jeg vidste ikke på det tidspunkt, hvilke fødevarer jeg kunne og ikke kunne tåle. Jeg var på røret med hende og spillede det koldt og var pludselig som 'jeg skal kaste op og poppe mig' siger hun. Jeg vidste ikke, hvad jeg skulle gøre, så jeg løb ud af røret og forlod hende! Jeg så hende aldrig igen!
Jeg blev til en anden efter min diagnose.
NårCatriona Mill'slangvarigt forhold sluttede efter 10 år, hun kunne udpege det nøjagtige øjeblik, hvor tingene begyndte at gå dårligt: da hun fik diagnosen UC fem år tidligere. Jeg ændrede mig fuldstændig i løbet af at blive diagnosticeret med en kronisk tilstand, siger moderen til to, der bor i Skotland. Jeg var ikke i stand til at være så sjov og ubekymret, som jeg var engang, og jeg var irritabel, altid udmattet over at håndtere vedvarende smerter og angst for, hvad der nu ville ske.
sang & lovsang
Det var ikke, at hendes partner ikke støttede hende. Han klarede det godt, men det var en uretfærdig vægt at bede ham om at bære, siger hun. At have UC er som at have et fuldtidsjob, som ingen andre kan arbejde, og du kan ikke sige det op. Han klarede det godt, men det var en svær situation. At gøre tingene sværere var, at deres kommunikation begyndte at bryde sammen. Jeg havde ikke den følelsesmæssige kapacitet til at håndtere nogen anden - jeg blev meget egocentrisk, og min verden blev så lille, siger hun. Min partner ønskede ikke at komme til mig med, hvad der foregik i hans liv, fordi han ikke ønskede at gøre min stress – og derfor mine symptomer – værre.
Oven i købet begyndte deres sexliv at ændre sig. Mens vores intimitet forblev stærk, fandt jeg ud af, at kronisk sygdom påvirkede min evne til fuldt ud at opleve glæde, herunderopnår orgasmesiger Mill. Der er det følelsesmæssige stress ved at leve med sygdommen og også den biologiske påvirkning. Hvis du er bekymret for at frigive en afføring, kan du ikke slappe nok af til faktisk at få orgasmen. Mens de begge forsøgte at holde forholdet i gang fire år efter hendes diagnose, gik de fra hinanden.
Det er nu omkring et år siden bruddet, og Mill er begyndt at tænke på dating igen. Jeg vil ikke være alene for evigt siger hun. På et tidspunkt bliver jeg nødt til at åbne mig for muligheden for at finde kærligheden igen. I disse dage føler hun sig bestemt håbefuld for fremtiden. Jeg har indset, at der kan være øjeblikke i mit liv, hvor jeg måske ikke er i stand til at have glæde eller glæde, siger hun. Men jeg ved også, at de ting vil vende tilbage.
Jeg indså, at jeg ikke behøvede at skamme mig over det.
Ashley Hursten registreret diætist ernæringsekspert lige uden for Houston er nu forlovet med at blive gift med en fyr ved navn Christopher, men deres forhold var ikke altid så rosenrødt - noget hun delvis skylder hendes UC. Jeg var 24, da jeg fik diagnosen og var kærester med Christopher på det tidspunkt, siger hun. Og han var ikke særlig støttende – det var som om han ikke forstod, hvad der foregik, eller troede, at jeg fandt på det. Jeg så fint ud, men jeg havde utrolige mængder af smerter, og han fik det slet ikke. Det blev i sidste ende en del af grunden til, at de to slog op i halvandet år.
Jeg begyndte at date andre mennesker og indså, hvor svært det er at date med UC, siger hun. Først ville jeg ikke dele min UC-diagnose med nogen, men jeg indså, at jeg skulle være ærlig for at være mit autentiske jeg. Det mest almindelige tidspunkt, hun ville tage det op med nogen, var, når de besluttede, hvor de skulle ud og spise. Jeg kan ikke bare gå nogen steder, fordi jeg ved, hvor dårligt jeg ville have det, og jeg ville ikke afspore den dato, hun siger.
Fordi hun var i 20'erne på det tidspunkt, hvor Hurst følte, at de fyre, hun fortalte, ikke var så interesserede i at date en med en kronisk sygdom; de ville bare have en ukompliceret sund person. Jeg fortalte det til en fyr, og det ændrede dynamikken totalt, siger hun. Vi havde set hinanden hver dag, og efter to uger nævnte jeg, at jeg havde UC. Jeg kunne mærke afstanden, og han holdt helt op med at kommunikere med mig. Det satte spor, og jeg spekulerede på, om jeg ikke skulle fortælle det til folk.
Hendes tankegang ændrede sig, da hendes fætter kontaktede hende omkring det tidspunkt for at sige, at han blev diagnosticeret medCrohns sygdomen anden inflammatorisk tarmsygdom. Han var så tryg ved at dele det, og jeg indså, at min diagnose kunne være et forbindelsespunkt i stedet for noget at skamme sig over, siger hun. Ikke længe efter denne erkendelse genskabte Hurst forbindelsen til Christopher, som også havde udviklet en anden holdning til hendes sygdom. Det tog os at gå i terapi, at han blev uddannet om sygdommen, og at jeg lærte at formulere mine behov til andre, men han forstår nu, hvad jeg går igennem og er den mest støttende partner, siger hun. Og det viser han gennem sine handlinger. Han er fuldstændig tilpasset min måde at spise på og når jeg er nede lader han mig hvile og passer på mig siger hun. Han ved nu, at hvis jeg er i en opblussen eller kæmper bare for at holde mig og lade mig råbe, at han ikke kan ændre det.
Få mere af SELF's fantastiske servicejournalistik leveret direkte til din indbakke .
Relateret:
- 5 kvinder med colitis ulcerosa deler, hvad der har hjulpet dem med at forblive mentalt stærke
- Sådan gør du rejser med colitis ulcerosa lidt mindre stressende
- Jeg har colitis ulcerosa og plejede at gå på badeværelset 20 gange om dagen
